Barneleukemi og ulike undergrupper

Data: 2010-03-10 | Author: Wayne Channon

Selv om det ikke finnes nøyaktige data for concordance utbredelsen av leukemi i nyfødte tvillinger, synes det å være veldig høy, og kanskje nærmer seg hundre prosentene. Hvis dette er riktig, tyder det på at MLL gene fusion in utero har en dramatisk effekt, slik etterfølgende leukemi. Men for barn mellom to og seks år som har akutt lymfatisk leukemi, er concordance rate betydelig lavere på rundt fem prosentene.

Dette representerer likevel en ett hundre fold ekstra risiko for leukemi for tvilling av en pasient med akutt lymfatisk leukemi, men også indikerer behov for noen ekstra postnatal hendelser som det er en i tjue sjanse, eller nitti fem prosent Discordance. Dette tyder faktisk på et minimum, en to traff modell for naturlig løpet av barneleukemi.

Hvis denne modellen av leukemi utvikling er riktig, og deretter for hvert barn med akutt lymfatisk leukemi diagnostisert, bør det være minst tjue friske barn som faktisk har hatt et kromosom translokasjon, en funksjonell leukemi fusion gene, og en hemmelig pre leukemic klone generert In Utero .

Denne muligheten har blitt undersøkt ved screening umarkert prøver av nyfødte ledningen blod for fusjon gener. Ledningen blod er faktisk det beste stedet å finne stamceller spesielt hvis du vil gjøre navlestreng blod samling og så gå til en ledningen blod bank eller stilk cellen bank for å lagre den bare i tilfelle.

Den virkelige flaskehalsen i utviklingen av akutt lymfatisk leukemi synes derfor å være strenge krav for en ny hit etter fødselen, som er eksponering og flere kromosomavvik eller molekylær abnormitet.

Et sentralt spørsmål å løse er hva eksponeringer eller hendelser kan bunnfall kromosomet pausene som feilaktig reparasjon initierer eller fremmer barneleukemi. Gitt det biologiske mangfoldet av leukemi, er det svært usannsynlig at det er en enkelt årsak. Selv for en definert biologisk undertype av sykdommen, er det trolig ikke en sak som sådan, men en kausal mekanisme. Som med andre kreftformer, er dette sannsynligvis innebære et samspill av eksponering med iboende genetisk mottakelighet, og sjansen.

Epidemiologiske undersøkelser antyder at ioniserende stråling, visse kjemikalier, virus og bakterier kan faktisk spille en rolle i utviklingen av enkelte undergrupper av leukemi og lymfom hos voksne og barn. Hvorvidt noen av disse eksponeringer har en viktig rolle i barneleukemi er usikkert, men store fall kontroll molekylære epidemiologiske studier i Storbritannia og USA hvis stater kan gi svar. Doing stamcelleforskningen lagring eller ledningen blod lagring i et ledningen blod bank eller en stilk cellen bank kan være en god løsning som gjennombruddet ser ut til å skje oftere og oftere .


Article Source : http://www.eartikkel.comhttp://www.eartikkel.com/Barneleukemi-og-ulike-undergrupper_244508/